![[info]](http://l-stat.livejournal.com/img/userinfo.gif?v=92.1){kind=small}
Спасти Валю Журавлеву
Теребить региональные СМИ на предмет публикации статей о детях, нуждающихся в помощи, мы думали уже давно, но все руки не доходили. А то что это такое: "Комсомолка" да "Новая Газета", и все! И среди жертвователей - Москва и Питер, иногда кто-то из региона появится. 90% тех, кто помогает спасать детей, живут в столичных городах, а детей они спасают со всей России. Решили подключать регионы. Начали с Вали Журавлевой, больной муковисцидозом, чудесной девочки из села Лысые Горы Саратовской области. Область не бедная, население большое, сумма не астрономическая - около 190 000 рублей. Даже сомнений не было, что соберем. Ан-нет! После телефонных разговоров и писем с документами газеты не торопились публиковать статьи. И вот она, первая ласточка - "Новые времена в Саратове".
Если мне когда-нибудь придется поехать в этот чудный русский город, ехать я туда буду, преисполненная ужасом, потому что новые времена в Саратове страшные. Вместо того, чтобы помочь маме собрать деньги на лекарства для Вали, лекарства, назначенные ведущими российскими специалистами по ее заболеванию, журналист Алексей Аненнков (псевдоним, конечно, назвать реальное имя героя в редакции отказались) решил написать, какой нехороший фонд и какой хороший региональный Минздрав. Что все-то ребенок получает, а если не получает, так оно ему и не надо. "По словам специалистов областного министерства здравоохранения, сегодня необходимости в этом нет", - пишет Алексей Аненнков, не нужен Вале ваш Колистин. А то что у Вали хроническая синегнойная инфекция и Колистин ей нужен постоянно, и даже не на 3 месяца, на которые просили помочь собрать деньги мы в нашем письме, - это все бредни московский врачей-недоучек, получается. Чиновнику-то на местах оно виднее. В конце статьи, правда, он же говорит, что "В настоящее время министерством принято решение о приобретении за счет областного бюджета колистиметата натрия и стобромицина (что за зверь такой, которого Минздрав решил закупать? может, Тобрамицин?) на сумму более 192 тысяч рублей для лечения Валентины Журавлевой по программе ВМП".
То есть нашей с вами (а она именно наша, не регионального же минздрава!) Вале колистиметат натрия (Колистин) все же купят, и именно на ту сумму, которую озвучил наш фонд в письме о помощи. Наверное, это они на будущее, на всякий случай, перестраховываются. Но маме Вали по поводу такого щедрого подарка пока никто не звонил, как не звонил ей и Алексей Аненнков, чтобы узнать, каково живется детям, больным муковисцидозом, в прекрасной Саратовской области.
Валю мы ждем в Москве 26 марта, она действительно записана на госпитализацию в НЦЗД РАМН, туда, где в прошлый раз ей Колистин и прописали. А пока мы объявляем срочный сбор средств на Колистин для девочки. Потому что он ей жизненно необходим! Так говорят лечащие врачи, и мы им верим!
Если мне когда-нибудь придется поехать в этот чудный русский город, ехать я туда буду, преисполненная ужасом, потому что новые времена в Саратове страшные. Вместо того, чтобы помочь маме собрать деньги на лекарства для Вали, лекарства, назначенные ведущими российскими специалистами по ее заболеванию, журналист Алексей Аненнков (псевдоним, конечно, назвать реальное имя героя в редакции отказались) решил написать, какой нехороший фонд и какой хороший региональный Минздрав. Что все-то ребенок получает, а если не получает, так оно ему и не надо. "По словам специалистов областного министерства здравоохранения, сегодня необходимости в этом нет", - пишет Алексей Аненнков, не нужен Вале ваш Колистин. А то что у Вали хроническая синегнойная инфекция и Колистин ей нужен постоянно, и даже не на 3 месяца, на которые просили помочь собрать деньги мы в нашем письме, - это все бредни московский врачей-недоучек, получается. Чиновнику-то на местах оно виднее. В конце статьи, правда, он же говорит, что "В настоящее время министерством принято решение о приобретении за счет областного бюджета колистиметата натрия и стобромицина (что за зверь такой, которого Минздрав решил закупать? может, Тобрамицин?) на сумму более 192 тысяч рублей для лечения Валентины Журавлевой по программе ВМП".
То есть нашей с вами (а она именно наша, не регионального же минздрава!) Вале колистиметат натрия (Колистин) все же купят, и именно на ту сумму, которую озвучил наш фонд в письме о помощи. Наверное, это они на будущее, на всякий случай, перестраховываются. Но маме Вали по поводу такого щедрого подарка пока никто не звонил, как не звонил ей и Алексей Аненнков, чтобы узнать, каково живется детям, больным муковисцидозом, в прекрасной Саратовской области.
Валю мы ждем в Москве 26 марта, она действительно записана на госпитализацию в НЦЗД РАМН, туда, где в прошлый раз ей Колистин и прописали. А пока мы объявляем срочный сбор средств на Колистин для девочки. Потому что он ей жизненно необходим! Так говорят лечащие врачи, и мы им верим!
